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肿瘤基因检测血液肿瘤

延边血液肿瘤综合检测 (突变版)

临床应用

检测共500+基因,不含融合基因,其它内容同完整版,用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

(二选一):;全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

19000元

适用人群

通过分析血液或口腔样本中500多个基因的突变信息,帮助您了解血液健康状况,为健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在延边等地的体检中发现血常规指标有长期或反复异常的人士。
  • 关注家族遗传背景,希望了解自身血液系统相关潜在风险的人士。
  • 希望对自己的健康状况进行更深入、更前沿评估的健康意识较强人士。
  • 寻求更个性化健康管理方案,希望对自身有更全面了解的人士。
  • 希望获取更多信息,以支持日常健康决策和生活习惯调整的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液系统健康状况的深度‘信息解读’。我们检测的是与血液细胞功能相关的500多个基因的‘突变’信息,这些信息就像是一串串独特的密码。通过解读这些密码,我们可以了解到您血液系统在基因层面的一些特点,这些信息有时能提示某些功能状态或潜在风险。它能帮助您更全面地认识自己,为您的健康管理提供一种新的参考维度。需要说明的是,这项检测关注特定的基因变化,不包含对染色体层面融合基因的检测。它提供的是基于当前科学认知的基因信息,是健康管理的有益补充,但不能替代常规体检和临床诊断。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单安全。您可以选择提供一份全血样本或骨髓样本,也可以在指导下使用我们提供的工具自行采集口腔拭子样本。采集血液样本通常无需空腹,就像一次普通的抽血检查,仅有些微不适感。如果是邮寄方式,我们会将采样包寄到您延边指定的地址,您完成采样后寄回即可。整个过程无创或微创,在延边的合作机构或家中都能轻松完成。

结果准确吗?安全吗?

我们采用高通量测序技术,在专业的实验环境下进行分析,力求提供准确可靠的信息解读。整个流程在规范的实验室中进行,样本处理安全可控。报告结果基于现有的科学研究,由专业分析团队生成。请您理解,基因信息复杂,我们的报告是一种有价值的参考。如果在解读中发现任何需要特别关注的信息,我们的顾问会与您详细沟通,并可能建议结合其他检查或咨询相关专业人士以获得更全面的评估。我们致力于提供清晰、专业的服务,帮助您理解这些信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的样本和信息安全有保障吗?
请您放心。我们有严格的隐私保护政策,您的所有样本和个人信息都会进行加密处理,仅用于本次检测及相关医疗服务,绝不会泄露给任何无关第三方。
检测费用19000元是在哪个环节支付?
费用为19000元,是自费项目,不支持医保报销。通常在样本采集前或样本寄出后,我们的工作人员会与您确认并指导您完成支付。具体支付流程和时间点,预约时客服会详细说明。
公司有补充医疗福利,这个检测能通过公司报销吗?
这完全取决于您公司补充医疗福利的具体条款。这类自费项目有时可能被涵盖。建议您仔细查阅公司的福利政策说明,或直接咨询公司的人力资源或福利管理部门进行确认。
我身体没什么不舒服,可以提前做这个来筛查血液肿瘤吗?
您好,不建议。这项检测是‘诊断性’而非‘筛查性’的。它主要用于已经临床诊断为或高度疑似血液肿瘤的人群,目的是指导治疗。对于无症状的健康人群,用此检测做筛查,性价比极低,且可能发现一些意义不明确的基因改变,徒增焦虑。常规体检中的血常规才是更合适的初步筛查手段。
你们在延边有实体门店或办公室可以咨询吗?
我们在延边设有服务协调中心或合作办公室,主要用于接待咨询和样本交接。具体的办公地址和是否需要预约前往,您可以联系客服获取详细信息。

注意事项

  • 检测前请充分与顾问沟通,明确检测内容与自身需求。
  • 选择血样采集时,近期若有特殊用药或身体状况,请提前告知。
  • 严格按照采样包内的图文指引进行操作,确保样本质量。
  • 样本寄回请使用提供的专用回寄包装,并尽快寄出。
  • 报告出具后,请务必预约专业解读,以确保正确理解信息。
  • 请将检测报告妥善保管,作为个人健康档案的一部分。
  • 检测结果为自费项目,请在延边等地咨询时了解具体费用详情。
  • 请基于报告信息,结合自身整体状况,进行综合健康管理。

用户评价 (12条,均分4.6)

姚** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,检测前特别问了数据会不会卖给药企或保险公司。他们明确说绝不会,而且官网有详细的隐私条款。报告对我后续用药指导意义很大,这钱花得值,隐私方面给满分。

机构回复

感谢您的仔细审视。我们的隐私条款具有法律效力,承诺数据绝不对外商业化。很高兴检测结果能有效支持您的治疗。

2026-03-2524人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

来检测是因为家里有肿瘤家族史。印象最深的是样本采集后的处理流程,护士当面将我的样本扫码录入系统,并告诉我可以凭码查询物流和检测状态。这个小小的动作,让我感觉我的样本不是‘石沉大海’,而是在一个全程可控、可追溯的严密体系中运行,特别踏实。

机构回复

感谢您关注到这一细节。样本的全流程可追溯是我们质量体系的关键一环,通过信息化手段让客户随时知晓进展,保障透明与安心,是我们应尽的责任。

2026-03-2242人觉得有用
彭** 已验证 淋巴瘤患者

服务流程和态度都没得挑,5星水准。唯一让我给4星的原因是,报告电子版阅读体验可以更好。现在的是PDF,在手机上看有些图表字有点小,如果能有个适配手机的阅读模式或者更简洁的交互式页面会更方便。当然,内容是最重要的,这点你们做得很好。

机构回复

非常感谢您细致且中肯的反馈!报告的用户体验确实是我们持续优化的重点。您关于移动端适配的建议非常具体和实用,我们已经将之纳入产品改进计划。再次感谢您帮助我们变得更好!

2026-03-2021人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

流程规范,环境整洁,这是最大的感受。抽血时使用的所有物品都是一次性当面拆封的,这个细节让我特别安心。美中不足的是,中心内部的Wi-Fi信号不太稳定,等待时想用手机查点资料不太方便。希望可以改善一下。

机构回复

感谢您对我们规范操作的认可。同时非常抱歉Wi-Fi信号问题影响了您的体验。我们已联系网络服务供应商进行检查与优化,力求为客户提供稳定、便捷的网络环境。

2026-03-0513人觉得有用
常** 已验证 淋巴瘤患者

因为家族里有好几位血液肿瘤患者,我下决心来做一次筛查。报告解读时,老师不仅讲了报告内容,还花时间详细给我们全家科普了遗传风险的概念、遗传模式和家族成员的建议筛查方案,画了家族图谱。这已经超出了一次检测的服务范围,更像一次全面的遗传咨询,非常感激。

机构回复

感谢您的深情反馈。对于有家族史的情况,我们始终认为,一次检测只是一个开始,后续基于结果的遗传咨询和家族风险管理同样重要。我们的咨询师愿意多花这些时间,正是为了帮助像您这样的家庭真正理清风险,科学应对。祝您和家人健康!

2026-03-1248人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测看看有没有恶性风险。做了这个血液检测,结果提示有BRAF突变,心里反而踏实了,决定手术。术后病理果然是乳头状癌。检测让我避免了不必要的焦虑和等待,直接做了正确的决定。

机构回复

感谢分享您的经历。我们的检测旨在为不明确的诊断提供更精准的分子依据,帮助临床决策。很高兴检测结果为您带来了清晰的指引。祝您术后康复顺利!

2026-03-1940人觉得有用
何** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐的,说这个产品检测的位点比较全。我是肠癌患者,报告出来后,解读老师不仅分析了现有的靶向药匹配情况,还重点提到了几个‘耐药相关’的突变,解释了为什么我之前用的药效果可能下降。这个前瞻性的提醒太重要了,避免了无效治疗。专业性确实强,不是光给个用药列表就完事。

机构回复

您的反馈非常宝贵。我们致力于提供不仅仅是检测结果,更是具有临床指导意义的分析。耐药性分析是精准治疗中至关重要的一环,能帮助您和医生提前规划,避免走弯路。很高兴我们的分析对您有切实的帮助。

2024-12-2629人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做检测的,淋巴瘤患者。整个流程比我预想的快太多了!抽血是在合作的体检中心做的,地方好找,护士手法也专业,一点没遭罪。报告出来也挺快,手机上就能查,不用再去医院拿纸质版,对我们这种需要频繁复查的太友好了。

机构回复

感谢您的认可!我们与全国多个正规体检点合作,就是为了方便患者就近采样。手机查看报告功能确实为复诊患者提供了便利,后续优化也会持续关注用户体验。祝您治疗顺利!

2026-03-0135人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

因为家族史做的筛查,采样时特意选了周末在家自己弄,怕去机构被人看见。他们这个居家采样设计太贴心了,密封袋也很牢固。报告出来有风险提示,但知道了就能提前预防,而且感觉秘密守住了。

机构回复

感谢您选择居家采样方案。我们致力于为用户提供便捷且私密的检测体验,后续健康管理有任何疑问,我们随时提供支持。

2024-11-187人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

报告解读的专家很权威,但预约的时间选项比较少,而且都在工作日白天,我请假接听的。如果能提供一些晚间或周末的解读时段,对上班族会更友好。服务内容本身是满意的。

机构回复

您提到的预约时间问题非常实际。我们将与解读专家团队协商,尽力开辟一些非工作时间的解读时段,以满足不同用户的需求。感谢您的建议,我们会努力改进!

2024-06-2030人觉得有用
王** 已验证 化疗前检测

我爸是肝癌,但最近查血怀疑有血液肿瘤,病情复杂。这个检测一次把血液肿瘤相关的常见和罕见基因都覆盖了,不用我们东奔西跑做多个检查。报告不仅给出了突变列表,还附上了相关的靶向药物和临床试验信息,给主治医生提供了很好的参考思路。

机构回复

感谢您的评价。面对复杂病情,全面筛查至关重要。我们的产品设计初衷就是希望通过一次检测,为患者和医生提供尽可能全面的分子信息,辅助制定更优策略。能为您父亲的诊疗提供帮助,我们深感荣幸。

2024-07-1062人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

线上客服回复很快,采样体验也OK。但线下采样点的标识可以更醒目一些,我在大楼里找了一会儿。另外,报告出来后的解读预约稍微有点难约,希望增加一些解读咨询的时段或渠道。

机构回复

感谢您指出我们可以改进的地方。关于采样点指引,我们会评估并优化现场标识。报告解读服务的排期紧张问题我们已注意到,正在协调增加专业遗传咨询师的服务时段,以更好地满足用户需求。

2024-09-1945人觉得有用

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