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优生检测无创产前检测

延边无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一种通过抽血就能筛查胎儿常见染色体问题的孕期检查,过程安全、准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 正在备孕或在延边地区刚发现怀孕,希望提前了解宝宝健康状况的准父母。
  • 在延边的常规产检中,医生提示需要进行更深入筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 家族中有遗传病史,希望进行前期筛查的夫妇。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息的夫妇。
  • 对传统筛查有顾虑,希望选择更安全、准确方法的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝的‘精密健康扫描’。它主要检查的是宝宝是否有常见的染色体数目异常,比如唐氏综合征(21-三体)、爱德华兹综合征(18-三体)和帕陶综合征(13-三体)等。这些是导致宝宝智力或身体发育异常的主要原因之一。这项技术通过分析妈妈血液中游离的宝宝DNA片段来实现,是一种高精度的筛查方法。需要您了解的是,它主要用于筛查这几类高发的染色体问题,而不是检查宝宝所有的基因或结构异常,比如唇腭裂、心脏小缺陷等。它是一项重要的风险评估工具,能帮助您和您的家庭更早地获得信息,为后续决策提供参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的抽血检查一样,不需要空腹,没有任何疼痛或不适感,几分钟内就能完成采样。您可以选择在延边的合作医疗机构由专业人员为您采样,也可以选择邮寄采样包的方式,在家附近的诊所完成采样后寄回。整个采样过程对您和宝宝都非常安全,没有任何侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性非常高,对于唐氏综合征等主要项目的筛查准确率可达99%以上。它的安全性是最大的优势,因为是抽血检查,完全避免了传统穿刺检查可能带来的微小风险。请您理解,任何筛查都无法达到100%的绝对确定。如果筛查结果显示为‘高风险’,这只是一个重要的提示信号,意味着需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。如果结果是‘低风险’,则表明宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大地安心。报告会清晰说明结果的意义,我们也会有专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的流程复杂吗?
流程很简单。您只需在延边的合作医疗机构或采样点预约,签署知情同意书后,由专业护士抽取少量静脉血即可。后续的检测和分析都由实验室完成。
报告上的检测项目列表,我看不太懂专业术语怎么办?
您完全不用担心。每份报告都配有专门的报告解读指南,用通俗语言解释各项指标。此外,我们提供免费的在线报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问进行一对一讲解。
这个检测花2700,万一结果不好,后续诊断还要花很多钱吗?
您好,这正是包含保险的意义之一。如果检测提示高风险,需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来确诊,这部分诊断费用通常不在本检测费覆盖内。但若出现前述保险条款约定的情况,保险金可在一定程度上减轻后续经济负担。
如果中途流产了,这个检测还有用吗?能退费吗?
您好,非常理解您的情况。如果是在抽血后、报告出具前发生流产,检测将终止,请您及时联系检测机构,通常会根据合同条款处理后续事宜。报告出具后,检测已完成,一般不支持退费。具体政策需咨询您办理检测的服务方。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从您成功采样开始计算,整个检测流程通常需要7-10个工作日。样本运输、实验室检测、报告审核都需要一定时间。完成后我们会第一时间通知您。如有特殊情况(如节假日),时间可能会略有延长。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周至22周+6天之间进行,具体请以医嘱为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松心态。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前说明。
  • 检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 请务必提供真实准确的个人信息及孕周信息,以确保报告准确。
  • 报告出具后,建议在专业人员指导下解读,避免自行误解。
  • 本检测包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要资料留存。

用户评价 (12条,均分4.8)

孙** 已验证 30岁二胎

第二胎了,比第一胎时做的普通无创贵了不少,但多了保险。从性价比看,如果第一胎年轻没什么风险,可能普通版就够了。但像我这次是二胎高龄,PLUS版就更合适。所以性价比因人而异,对我来说是值得的。

机构回复

您分析得非常到位!的确,不同孕周、年龄、身体状况的孕妈,需求各有不同。我们提供不同版本,正是希望每位妈妈都能找到最适合自己的选择。

2026-03-256人觉得有用
吴** 已验证 双胞胎孕妈

孕中期做的,整体满意。报告速度是亮点,才7天。准确性从目前看没问题。就是赠送的保险条款稍微有点复杂,我自己看了半天,虽然客服后来解释了,但初期感觉有点门槛。

机构回复

感谢您的反馈!我们已简化保险权益说明书,并配备了专属客服答疑。同时,我们也在App内增加了保险条款的关键信息提示,希望能让您更轻松地了解权益。

2026-03-2256人觉得有用
曾** 已验证 孕早期

作为二胎妈妈,这次怀孕选择了无创PIUS。对比一胎时做的普通版,这个PIUS版本检测项目更全,还带了保险,感觉更踏实。客服讲解得很清楚,报告解读有专人电话沟通,态度非常好。唯一小建议是报告里的部分专业术语可以再通俗一点,不过电话里都解释明白了。会推荐给身边的朋友。

机构回复

感谢您的再次选择和宝贵建议!我们正在优化报告的呈现方式,力求更清晰易懂。电话解读服务就是为了确保每位用户都能完全理解报告内容。祝您和宝宝健康!

2026-03-2031人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

怀的双胞胎,很多地方不做双胎的无创,找到你们家真是幸运。报告等了7天,比官方说的还快一点,很惊喜。结果和后来的超声结构筛查能对上,两个宝宝都很好。就是报告里有几个专业术语看不懂,问了客服解释得很耐心。

机构回复

很高兴能为双胞胎孕妈提供可靠的检测服务!确实,双胎检测和分析要求更高,能为您带来安心我们深感欣慰。关于报告解读,我们已上线图文并茂的解读指南,欢迎查看。

2026-03-0555人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-1256人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

我因为是试管妈妈,格外珍惜这个宝宝。报告出来后有个指标想再问清楚,就打客服电话。没想到售后专员特别耐心,用了快二十分钟,举了好多例子给我解释,直到我完全明白,一点都没不耐烦。这种服务态度,让我觉得这钱花得值,心里特别踏实。

机构回复

为您提供清晰、安心的解答是我们的责任。试管妈妈付出更多,我们理应给予更细致的支持。后续有任何疑问,请随时联系我们,我们一直都在。

2026-03-1951人觉得有用
徐** 已验证 32岁孕妈

作为双胞胎孕妈,一开始特别纠结价格,毕竟要做两次分型。但选了含保险的套餐后,感觉安心又划算。万一结果需要进一步检查,保险能报销羊穿费用,等于花钱买了个保障。对比了其他机构,这个组合确实性价比高,果断下单了。

机构回复

感谢您的认可!我们特别为双胎/多胎孕妈设计了更完善的保障方案,就是希望能在关键时候提供实实在在的支持。祝您和宝宝们一切顺利!

2025-02-1260人觉得有用
魏** 已验证 准爸爸

双胞胎孕妈,情况特殊,问了好多地方都得不到特别明确的答复。来这里咨询,顾问直接帮我对接了双胎检测经验更丰富的专家,给的分析特别有针对性。整个服务感觉是‘量身定制’的,不是那种模板化的回复,体验感超棒。

机构回复

感谢您选择我们!对于双胎等特殊妊娠情况,我们确实配备了更有经验的专家团队进行支持。能为您提供个性化的精准服务,解决您的独特关切,我们感到非常高兴。

2026-02-254人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

他们使用的电子系统很方便,所有通知(预约、报告生成、解读时间)都通过官方渠道发送,还有清晰的进度查询。既现代化又显得规范,让人感觉背后有一整套成熟的信息化体系在支撑。

机构回复

感谢您对我们信息化服务的认可!高效、透明、安全的客户服务系统,是我们提升服务品质与效率的重要工具,很高兴它能为您带来便利。

2025-01-0259人觉得有用
周** 已验证 28岁孕妈

本来担心抽血后需要按压很久,影响抱我家大宝。没想到他们用的止血贴特别好用,按压几分钟就止住了,贴上去也不容易掉,解放了双手。这些小细节的设计,对带娃的妈妈来说太实用了。

机构回复

很高兴这个小小的止血贴能给您带来便利!我们一直在关注用户的实际使用场景,希望能从细微处解决妈妈们的现实困扰。感谢您的细心发现和好评!

2024-07-1663人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

作为医疗从业者,我看重流程的规范性。你们从样本登记、实验室接收到报告签发,每个环节都有记录可追溯,这在后续的产检随访中很有价值。专业且透明,让人放心。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的高度评价!严谨、透明、可追溯的质量管理体系,是我们提供可靠检测服务的根基。能得到同行认可,我们深感鼓舞,定当再接再厉。

2024-08-1713人觉得有用
林** 已验证 高危孕妇

我们夫妻有地中海贫血家族史,所以特别关注这方面。报告在血红蛋白病相关的分析上非常细致,给出了具体的基因型信息,并且建议了配偶进行针对性的补充检测。这种个性化的专业提醒,超出了我们的预期。

机构回复

感谢您的评价。针对有明确家族史或高危因素的用户,我们的报告和解读会努力提供更具针对性的信息与路径建议,很高兴能为您提供有价值的参考。

2024-11-0340人觉得有用

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